Austroraptor (lat. "Ladrón del sur") es un género de dinosaurio terópodo dromeosáurido que vivió hace entre 72,4 y 66 millones de años, durante el Cretácico superior (Campaniano-Maastrichtiano) en lo que hoy es Sudamérica.
Austroraptor era un carnívoro bípedo grande, de constitución moderada, que habitaba en el suelo, y se estimaba en 5 a 6 metros de longitud. Es uno de los dromeosáuridos más grandes conocidos, y sólo Achillobator, Dakotaraptor y Utahraptor se acercan o superan su longitud.
Descubrimiento y denominación[]
El espécimen tipo de Austroraptor cabazai, holotipo MML-195, fue recuperado en la localidad Bajo de Santa Rosa de la Formación Allen, en Río Negro, Argentina. El ejemplar fue recolectado en 2002 por el equipo de Fernando Emilio Novas del Museo Argentino de Ciencias Naturales. Consiste en un esqueleto fragmentario que incluye partes del cráneo, la mandíbula inferior, algunas vértebras del cuello y el torso, algunas costillas, un húmero y una variedad de huesos de ambas piernas. El ejemplar fue elaborado por Marcelo Pablo Isasi y Santiago Reuil. En 2008, la especie tipo Austroraptor cabazai fue nombrada y descrita por Fernando Emilio Novas, Diego Pol, Juan Canale, Juan Porfiri y Jorge Calvo. El nombre del género Austroraptor significa "ladrón del sur" y se deriva de la palabra latina auster que significa "viento del sur" y la palabra latina raptor que significa "ladrón". El nombre específico cabazai fue elegido en honor a Héctor "Tito" Cabaza, quien fundó el Museo Municipal de Lamarque donde se estudió parcialmente el ejemplar.
En 2012, Phil Currie y Ariana Paulina-Carabajal remitieron un segundo espécimen a Austroraptor cabazai, MML-220, que se encontró en 2008. Este espécimen, un esqueleto parcial con el cráneo de un individuo adulto ligeramente más pequeño que el holotipo, también se encuentra en la colección del Museo Municipal de Lamarque en Argentina. Complementa el holotipo en varios elementos, principalmente el antebrazo, la mano y el pie.
Características[]
Es el dromeosáurido más grande descubierto en el hemisferio sur; Novas et al. Se estimó que Austroraptor medía 5 metros de longitud desde la cabeza hasta la cola. Gregory S. Paul estimó más tarde su longitud en 6 metros y su peso en 300 kg. Sin embargo, Thomas R. Holtz Jr. ha sugerido que su peso es comparable al de un león, entre 91 y 227 kg.
El cráneo es bajo y alargado, mucho más que el de otros dromeosáuridos, y mide 80 cm. Austroraptor tiene dientes cónicos, no dentados, que Novas et al. en comparación con los de los espinosáuridos, basándose en cómo está estriado el esmalte de la superficie de sus dientes. Austroraptor comparte un rasgo que es exclusivo de él y de Adasaurus: el proceso descendente de los huesos lagrimales se curva hacia adelante en gran medida. Austroraptor tiene una morfología extraña en los dedos de los pies, que son extrañamente desproporcionados. El cuarto dedo tiene más del doble del ancho del segundo dedo y casi tres veces el ancho esperado según miembros de tamaño similar de su familia taxonómica. Esto ha sugerido a algunos investigadores que el espécimen holotipo es una quimera paleontológica; sin embargo, no hay incertidumbre sobre la afinidad del taxón, por lo que no se puede asegurar una hipótesis de quimera.
Varios de los huesos del cráneo de Austroraptor guardan cierto parecido con los de los troodóntidos más pequeños. Las extremidades delanteras de Austroraptor eran cortas para un dromeosaurio, con su húmero de menos de la mitad de la longitud de su fémur. Entre los Dromaeosauridae, sólo este género, Tianyuraptor, Zhenyuanlong y Mahakala tienen extremidades anteriores igualmente reducidas. La longitud relativa de sus brazos ha hecho que se compare a Austroraptor con otro dinosaurio de brazos cortos más famoso, Tyrannosaurus, aunque no existe una relación estrecha entre los dos taxones.
Rasgos distintivos[]
Por muy poco que se haya encontrado del esqueleto completo, los huesos que están disponibles para el análisis poseen algunas características distintivas que diferencian a Austroraptor de otros dromeosaurios. Austroraptor es particularmente notable debido a sus antebrazos relativamente cortos, que son mucho más cortos en proporción en comparación con la mayoría de los miembros de Dromaeosauridae. Según Novas et al. 2008, Austroraptor se puede distinguir en función de las siguientes características:
- Un lagrimal que está muy neumatizado, con el proceso descendente fuertemente curvado rostralmente y con un proceso caudal que se expande horizontalmente por encima de la órbita.
- La falta de una apófisis dorsomedial en el hueso postorbitario para la articulación con el hueso frontal y con la apófisis escamosa extremadamente reducida.
- Los dientes maxilares y dentarios son pequeños, cónicos, desprovistos de dentados y estriados.
- El húmero es corto, aproximadamente el 46% de la longitud del fémur.
- La falange pedal II-2 es transversalmente estrecha, en contraste con la falange IV-2 extremadamente robusta.
En 2012, una comparación con un segundo ejemplar mostró que el cuarto dedo no era especialmente ancho; la supuesta segunda falange había sido en realidad una primera falange.
Clasificación[]
Un análisis cladístico de las características anatómicas del espécimen holotipo realizado por los descriptores colocó a Austroraptor dentro de la subfamilia Unenlagiinae de Dromaeosauridae. Esta asignación se basó en las características observadas en los huesos del cráneo, los dientes y la geometría y formación de los elementos vertebrales del espécimen. Se determinó que Austroraptor era un pariente cercano del dromeosaurio unenlagiine Buitreraptor, con el que comparte ciertas características derivadas de las vértebras del cuello.
Paleobiología[]
Se ha sugerido que los unenlagiines tenían mejores capacidades para correr y perseguir la depredación que otros dromeosáuridos. Mientras que los dromeosáuridos de Laurasia (Eudromaeosauria) eran más robustos, tenían patas más cortas y un estilo de vida depredador activo, los unenlagiines probablemente podían mantener altas velocidades durante períodos de tiempo prolongados porque eran más gráciles. Los unenlagiines tienen metatarsianos modificados que se parecen a los de los microraptorines: son relativamente delgados y alargados. Con base en estas adaptaciones, es probable que los unenlagiines se alimentasen de animales pequeños y rápidos, aunque se desconocen los animales exactos. Buitreraptor presenta rasgos particulares que pueden atribuirse a métodos de caza específicos.
Los modelos para Buitreraptor proponen que cazaba viajando grandes distancias en busca de presas, lo que puede explicar el rasgo de patas largas compartido por varios géneros de Unenlagiidae. Buitreraptor se caracteriza por sus largas extremidades anteriores y manos; probablemente dependía de ellos para sujetar a la presa y la garra curva del segundo dedo del pedal habría herido o matado a la víctima. Buitreraptor probablemente se tragó a su presa entera debido a su falta de dientes dentados con capacidad para desgarrar la carne; los dientes funcionaban simplemente para sujetar a la presa.
Se propuso el mismo modelo para Austroraptor, mucho más grande, con pocas excepciones:
- No habría utilizado sus brazos para manipular a sus presas, debido a su tamaño relativamente pequeño.
- Sus dientes eran cónicos y probablemente más fuertes, por lo que es posible que pudiera usarlos para cazar presas más grandes.
Los dientes de Austroraptor son cónicos y carecen de dentículos, al igual que los de los espinosáuridos. Dado que probablemente tenía una condición subarctometatarsiana y longitudes de extremidades posteriores similares en comparación con Buitreraptor, Austroraptor probablemente tenía capacidades cursoriales bien desarrolladas. En 2021, Brum y sus colegas sugirieron que los unenlagiines como Austroraptor y su taxón hermano Ypupiara probablemente consumían pescado en una parte considerable de su dieta, posiblemente incluso como fuente principal de alimento, debido a sus dientes cónicos no dentados que son similares a los de tetrápodos piscívoros, incluidos gavialoideos, espinosáuridos, anhangueridos, etc.
Paleoecología[]
El espécimen holotipo se encontró en sedimentos terrestres que se depositaron durante la etapa Campaniano-Maastrichtiano del período Cretácico superior. Thomas R. Holtz Jr. ha estimado que Austroraptor vivió hace entre 78 y 66 millones de años, hasta el final de la era Mesozoica. Austroraptor compartió su paleoambiente en la Formación Allen con diversos dinosaurios y mamíferos primitivos. El descubrimiento de Austroraptor aumenta la comprensión de la diversidad ecológica y morfológica entre los unenlagiines, demostrando que los miembros de la subfamilia incluían miembros gigantes de brazos cortos y pequeños de brazos largos, y sugiriendo que durante el final del Cretácico los celurosaurios grandes se volvieron comunes después de la dominancia decreciente de los carcarodontosáuridos. Este género representa el registro más antiguo de dromeosáuridos de Gondwana y respalda el hecho de que los grandes dromeosáuridos asumieron el papel de grandes depredadores junto con los abelisáuridos como Quilmesaurus, Aucasaurus y Carnotaurus.
Durante su descripción de Pellegrinisaurus, Salgado sugirió que grandes titanosaurios y terópodos habitaban ambientes interiores de la región, y hadrosáuridos contemporáneos y el titanosaurio Aeolosaurus habitaban tierras bajas costeras. La diversidad entre los titanosaurios indica que la Formación Allen tenía entornos que sustentaban una gran variedad de dinosaurios herbívoros. Otra paleofauna contemporánea incluye los titanosaurios Laplatasaurus, Rocasaurus y Saltasaurus, el pájaro Limenavis y los hadrosáuridos Bonapartesaurus, Kelumapusaura y Lapampasaurus.